Гемофилия - это наследственное заболевание, которым страдают только
мужчины, хотя носителями дефектного гена являются женщины. Нарушение
свертываемости обусловлено недостатком ряда плазменных факторов,
образующих активный тромбопластин. Чаще других отсутствует
антигемофилический
глобулин.
Симптомы и течение:
Заболевание
проявляется в детстве длительными кровотечениями при незначительных повреждениях.
Могут возникать
носовые кровотечения, гематурия - кровь в моче, большие кровоизлияния,
гемартрозы - кровь. В полости сустава. Основные признаки: удлинение времени свертывания,
укорочение протромбинового времени.
Лечение:
Переливание свежей крови или плазмы, введение специальной антигемофилической плазмы.
